ERTについて

当社は臨床試験におけるリスクと不確実性を最低限に抑え、すばやく確信をもって前進できるようにするグローバルなデータ&テクノロジーカンパニーです。

数十年におよぶ経験

当社には、臨床、治療、規制における約50年もの経験と、テクノロジーおよび手順に関する知見があります。

2013年以降FDA認可を支援した医薬品
50%
支援した治験数
15,000以上
現在までの患者数
5百万人以上

臨床試験におけるリスクと不確実性を最小限に抑え、すばやく確信をもって前進できるようにします

臨床研究では、あらゆる細部が重要です。治験の複雑性が増すにつれて、新たなリスクが生じます。失敗や不正確なデータにより、治験のコストが増大し、命を救う治療を最も必要とする患者のもとに届ける時期が遅れることもあります。私たちは問題になる前にリスクがを発見してコストを増大させる遅延を回避します。


テキスト

お客様の治験管理の向上をお手伝いします

ERTのサポートで、臨床開発の目標の実現と、データ品質の向上、コスト削減、治験タイムライン短縮の達成を目指しましょう。

実証された技術で確実な前進をお約束します

治験のうち期日以内に終わるものは10%にも満たず、治験実施施設の半数近くは必要な登録被験者数を達成できていません。それでは何故、オペレーションを合理化し、より確実な結果を生み出すと証明されている自動集中管理型ソリューションを利用する企業が増えないのでしょうか?このeBookでは、企業が自信を持って臨床開発目標の到達、データ品質の向上、コスト削減、治験ライムライン短縮を実現できる10メソッドをご紹介します。