事後承認

専用の電子患者データ収集プログラムを通して、現場でのデータ収集を向上させます。

承認後データの強化

治験を患者の日常生活に統合することで高品質のデータの生成を保証し、リアルタイムでそれらのデータにアクセスできることはすべて、プログラムの成功に不可欠です。介入型および観察型の実際的治験を目指した世界的で拡張可能なソリューションで、承認後のデータ収集を強化しましょう。



承認後ソリューションについてご質問がある場合は、当社の専門家チームにお気軽にご相談ください。
フォームのご記入後に、専門の担当者よりご連絡差し上げます。

治験実施施設と患者の積極的関与により
より良い臨床転帰を実現

  • 複合モーダルアプローチ: ERTは、簡単なウェブ日誌から、患者自身のデバイスに配置された専用のアプリまで、各治験に合わせた的確な技術を提供します
  • 本質的エンゲージメント: 紙やウェブ上の日誌と異なり、当社は、患者の意欲向上や保持に役立つ、メッセージ送信機能や学習リソースなどのエンゲージメント機能を提供しています
  • 臨床の実績: 当社の優れた実績は、規制およびデータプライバシー要件に準拠したソリューションをお届けしているという、患者への安心感につながります。

事後承認

ソリューション


柔軟なプログラム設計 
当社のモジュールアプローチにより、各治験の必要要件を確実に満たすことができます。利点には次のようなものがあります:

  • アセスメントおよびアンケート
  • 医療および消費者デバイスの統合
  • リマインダーとアラート
  • 学習関連および意欲向上に繋がるメッセージ
  • 来院管理

患者の負担を軽減
私物の端末利用(BYOD)で日常的なモバイルデータ収集を行い、患者体験を向上させ、長期的なエンゲージメントを促進します。



承認後の専門知識

シンプルなデータ収集プログラムから、より複雑な観察型および介入型治験まで、ERTはスポンサーが直面した次のような治験課題の克服を支援してきました:



  • 厳しいタイムライン: シンプルなデータ収集プログラムを2ヶ月以内に納品
  • 複数の検証評価と患者保持に関する懸念を抱えた複雑なデータ収集ソリューション: BYODとエンゲージメントメッセージ機能を使ったネイティブアプリで対応
  • 書面日誌から収集された質の低いデータ: Fitbitに統合された、アプリ基盤のBYODソリューションで、収集されたデータの詳細度と質を強化
  • 「ライトタッチ」ソリューションで、ウェブポータルを介した長期観察研究に対応
  • 長期研究の低い患者登録率と保持率を、患者が好むモダリティの使用を可能にし、アラートとリマインダーを取り入れることで対応


承認後ソリューションについてご質問がある場合は、当社の専門家チームにお気軽にご相談ください。
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